Nukleophile Addition an die Carbonylgruppe

LC2.5.1.2
Nukleophile Addition an die Carbonylgruppe
Nukleophile Addition an die Carbonylgruppe

Beschreibung

Bei einer Additionsreaktion in der organischen Chemie werden zwei oder mehr Moleküle miteinander verbunden. Dabei folgt sie dem Schema A + B → C. Es wird zwischen einer nukleophilen und einer elektrophilen Additionsreaktion unterschieden. Die Bezeichnung nukleophil oder elektrophil bezieht sich dabei auf das Molekül oder Atom, welches die Kohlenstoffkette angreift.

An Carbonylen, z. B. bei Aceton kann eine nukleophile Addition stattfinden. Nukleophile zerstören dabei die Carbonyl-Bindung. In diesem Experiment werden die Schülerinnen und Schüler selbst eine nukleophile Additionsreaktion an Aceton durchführen und so die allgemeinen Charakteristika einer nukleophilen Addition kennenlernen.

Ausstattungsdetails

1 667057  4 
Reagenzglasgestell Metall, 20 mm Ø LD
1 666003  4 
Pipettierball (Peleusball) LD
2 665997  4 
Messpipette 10 ml LD
1 667253  4 
Gummistopfen voll, 14...18 mm Ø LD
1 6640421  4 
Reagenzglas Fiolax 16 mm x 160 mm LD
1 610010  8 
Laborschutzbrille LD
1 667609  4 
Schutzhandschuhe, Nitrilkautschuk, Größe 8 LD
1 6736780  4 
Natriumhydrogensulfitlösung 40 %, 250 ml LD
GHS07 Achtung H302 EUH031
1 6700400  4 
Aceton, 250 ml LD
GHS02GHS07 Gefahr H225 H319 EUH066 H336
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