Nukleophile Substitutionreaktion

LC2.5.2.1

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Beschreibung

Bei einer nukleophilen Substitutionsreaktion wird in der organischen Chemie eine funktionelle Gruppe in einer Reaktion durch eine andere ersetzt (= substituiert). Bei einer nukleophilen Substitutionsreaktion greift ein Anion oder eine Lewis-Base an.

In diesem Experiment wird die Hydroxygruppe von Alkoholen mit einem Chlorid ersetzt. Die Schülerinnen und Schüler erkennen bei der Durchführung der Substitutionsreaktion, dass die Schnelligkeit der Substitution davon abhängt, ob ein primärer, sekundärer oder tertiärer Alkohol vorliegt.

Ausstattungsdetails

1	667057 4	Reagenzglasgestell Metall, 20 mm Ø
1	30945 4	Allschreibstift
1	665997 4	Messpipette 10 ml
1	666003 4	Pipettierball (Peleusball)
1	6045682 4	Pulverspatel Edelstahl 185 mm
3	6659541 8	Pipettenhütchen
3	6659531 4	Tropfpipette 150 mm x 7 mm Ø
1	602022 4	Becherglas Boro 3.3, 100 ml, nF
1	664131 4	Becherglas Boro 3.3, 400 ml, nF
3	6640421 4	Reagenzglas Fiolax 16 mm x 160 mm
1	ADACB501 4	Kompaktwaage CB 501, 500 g : 0,1 g
1	610010 8	Laborschutzbrille
1	667609 4	Schutzhandschuhe, Nitrilkautschuk, Größe 8
1	6755110 4	Zinkchlorid, trocken, 250 g Gefahr H302 H314 H335 H410
1	6746750 4	Salzsäure konz., 25 %, 250 ml Gefahr H314 H335 H290
1	6711010 4	1-Butanol, 1 l Gefahr H226 H302 H318 H315 H335 H336
1	6711210 4	2-Butanol, 1 l Achtung H226 H319 H335 H336
1	6711300 4	tert-Butanol, 100 ml Gefahr H225 H332 H319 H335

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